岗位职责：

1、负责公司业务系统软件开发，完成相应功能设计和模块开发工作；

2、按照公司项目开发计划，参与产品、项目的需求分析及框架设计工作；

3、搭建系统软件开发环境，完成系统框架和核心代码；

4、根据开发规范与流程完成模块的设计、编码、测试以及编写相关文档；

5、负责各种应用系统的技术支持，并指导用户使用；

6、负责对软件开发人员的管理、培训和技术指导；

7、完成上级领导交办的其他事务。

任职要求：

1、计算机、网络管理相关专业本科以上学历，5 年以上系统开发经验,3 年以上管理经验；

2、掌握了解计算机系统的软、硬件结构并熟练使用和维护；

3、掌握主流开发技术及开发框架，有移动端开发经验优先；

4、掌握 Mysql、Oracle 和 SqlServer 等主流数据库构建、调优和维护，能够进行相关脚本

的编写；

5、具有丰富软件实施、运维经验；

6、具备独立完成某一功能模块设计及开发的能力；

7、良好的沟通能力、管理团队及团队合作精神和独立解决问题的能力和卓越的执行力。

岗位职责：

1、协助建立并维护各国主管当局、公告机构，代理商、注册代理机构等的沟通平台，调研并宣贯各国法规要求，实施海外注册并成功获得批准；

2、根据海外各国注册要求，与相关部门一同配合完成各类质量体系考核和现场核查；

3、公司各部门进行沟通和协调；

4、海外各国法规要求的调研和宣贯；

5、突发事件处理及上级交办的其他工作。

任职要求：

1、医学、护理、工科、外语等专业，本科以上学历；

2、英语听说读写熟练，能与外籍人员进行流利英语沟通；

3、有海外注册工作经验优先，熟练掌握办公软件，普通话标准，沟通能力强；有大项目管理经验；

4、处事严谨细致、有条理，善于沟通协调，具有良好的逻辑思维能力，能承受一定的工作压力。

岗位职责:

1、进行产品注册、体系认证，对已获得证书进行更证、换证申请工作；

2、全程跟踪注册申报资料的整理与内部审核并报送申报资料，完成注册申请及补充申请相关工作；

3、就注册事务与政府及相关行业部门进行沟通，协调处理注册过程中出现的问题，确保按时获得注册批件；

4、对申报工作进行审查；

5、注册资料及原始记录归档及整理；

6、协助本部门安排的其他事宜。

任职要求：

1、医学、护理、外语等专业，本科及以上学历；

2、有一定的医疗器械产品注册经验；

3、能承受一定的工作压力；

4、较强的英语听说读写能力。

岗位职责：

1、维护新老客户，洽谈相关订单事宜；

2、跟进生产进度，安排出货；

3、定期收集市场信息，总结订单情况，提出建设性意见。

任职要求：

1、本科及以上学历；

2、西班牙语流利，具有一年及以上相关工作经验；

3、具有团队精神，较强的人际交往能力，敏锐性及应变能力。

岗位职责：

1.参与新产品开发需求整理，协助研发团队进行新产品研发；

2.负责撰写医疗器械产品的技术文件，包括产品技术要求，设计开发文档，风险管理报告等；

3.负责工程变更的联络工作及相关资料的编辑；

4.与法规注册部、业务部、检测中心等部门日常沟通与协作；

5.参与应对内部及外部审核工作，跟进技术部不符合项目的整改。

任职要求：

1.本科及以上学历，材料学、医学、药学、机械工程等相关专业。

2.具备良好的技术文档和注册资料撰写能力。

3.良好的内外部沟通协调能力，能及时协调解决注册中的各种问题。

4.良好英语听说写能力。

5.有三类医疗器械研发注册工作经验者优先。

岗位职责：

1、负责新产线，设备的导入；日常巡检，处理现场问题；

2、负责旧设备技术改造、升级，推进实施；

3、负责设备制程异常调查原因分析，推进改善；

4、负责设备维护、保养方案制定，推进实施；

5、负责制定设备培训计划、推进培训实施。

任职要求：

1、本科及以上，机电一体化/机械自动化相关专业；

2、3年或以上工作经验，有自动化设备维护、导入、设备管理经验者优先

3、熟悉机械机构、气动元件、电机等自动化元件的原理和应用；

4、熟练使用常见办公软件，例如PPT、Word、Excle等；

5、动手能力强；会使用手电钻、打磨机等工具；

6、了解SW、AutoCAD等常用软件绘图，可独立绘制零件图纸优先考虑。

岗位职责：

1. 制定注册方案和按计划推进注册进度；

2. 管理团队注册进度，并对团队人员进行工作指导；

3. 对新注册或注册变更进行影响评估；

4. 执行或管理重点注册项目。

任职要求：

1. 本科及以上学历，生物、医学、药学、化学、材料、英语等相关专业优先。

2. 3 年以上医疗器械海外注册工作经验，具有三类介植入和有源设备注册工作经验者优先。至少主导过 2 个以上US FDA/CE 等成功获批项目。

3. 精通海外医疗器械注册流程及法规标准要求，如MDR、US FDA，主要市场（如日本、巴西、俄罗斯、韩国等）。熟悉医疗器械质量体系相关法律法规，如 ISO 13485 。熟悉ISO 10993系列法规和送检要求，有相关实操经验。

4. 熟练的英文读写能力，能够流利地进行沟通交流。可独立撰写和审核英文注册文件、技术文档等。拥有良好的人际沟通协调能力，能够与研发、质量、临床等团队以及外部合作伙伴进行有效的沟通协作。

5. 具备较强的抗压能力、学习能力和责任心。具有团队管理经验者优先。

岗位职责：

1、根据生产计划合理排产、人员调配及物料跟进；

2、质量管控、安全生产及6S的监督、执行；

3、车间异常处理及跟进；

4、空缺岗位人员招聘、跟进及新员工的培训；

5、试料、试模的跟进；

6、审核报表；

7、参加各部门与生产相关会议；

8、领导安排的其它事宜的完成。

任职要求：

1、本科以上学历，机械工程、电气自动化相关专业优先考虑；

2、2年以上工厂生产现场主管工作经验；

3、熟练应用ISO9001和6S进行生产现场管理工作；

4、亲和力、执行力强，对生产过程控制有较强实操能力。

岗位职责：

1) 负责区域市场内的售前、售中、售后的销售市场支持工作；

2) 负责区域市场内医院、代理商进行产品培训和推广，树立良好企业形象；

3) 定期进行医院回访，跟进临床使用产品的情况，收集临床反馈意见并整理分析上报公司；

4) 完成公司产品的市场调研和销售评估及推广工作，对产品更新提供合理化、建议性建议；

5) 了解竞争品牌产品的性能、价格等信息，为销售市场支持工作提供参考；

6) 建立和维护与代理商、医院之间的良好关系，收集市场作业信息并反馈，获取各类优势资源以推广品牌和产品；

7) 协助销售经理负责销售区域内代理商和重点医院的开发、推广、临床上量，提高产品市场份额；

8) 遵守企业销售管理制度，保守企业商业机密，服从上级工作安排，配合其它相关部门及人员的工作。

任职要求：

1) 医学、药学、市场营销等专业本科及以上学历，临床医学专业优先；

2) 一年以上医疗市场工作或医疗器械销售维护经验；

3) 具有较强的市场敏感度及分析能力，工作敬业，积极主动，责任心强，有团队精神，善于沟通协调能力强。

岗位职责：

1、负责空运，海运，铁路运输的询价；

2、负责运价对比分析；运费成本的控制；

3、负责公司出口订舱操作；               

4、负责信用证审核，出口单证、议付单据的制作以及信用证交单；

5、负责协调拖柜，装柜，还柜；与公司内部各部门、货代、拖车行的协调沟通，确保出货计划的顺利实施；

6、跟踪与反馈货物运输情况，直至货物抵达最终目的地；

7、负责出口船务数据登记；提报月度出货报表及运费报表并进行数据分析；

8、完成上级安排的其他工作。

任职要求：

1、本科以上学历，国际贸易、物流等相关专业；

2、英语听说读写能力强；

3、精通L/C条款，能独立处理信用证事务；

4、两年以上船务工作经验，熟悉国际贸易术语及操作流程，有国际货运代理公司工作经验者优先考虑。

5、熟悉制造工厂的出货流程；

6、能承受一定的工作压力，富有团队合作精神。